การติดเชื้อไวรัส COVID-19 กับการพัฒนาของแอนติบอดี HLA

[lcbetasia]

ข้อมูล บาคาร่าออนไลน์ ที่นำเสนอชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์แบบปิดระหว่างการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 กับการพัฒนาของแอนติบอดี HLA ในผู้บริจาคพลาสมาระยะพักฟื้นที่ฟื้นตัว การค้นพบนี้อาจมีศักยภาพในการลดความเสี่ยงของ TRALI และอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วย COVID-19 โดยการใช้กลยุทธ์การวินิจฉัย HLA ก่อนการให้พลาสมาระยะพักฟื้น ข้อมูลที่นำเสนอชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์แบบปิดระหว่างการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 กับการพัฒนาของแอนติบอดี HLA ในผู้บริจาคพลาสมาระยะพักฟื้นที่ฟื้นตัว การค้นพบนี้อาจมีศักยภาพในการลดความเสี่ยงของ TRALI และอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วย COVID-19 โดยการใช้กลยุทธ์การวินิจฉัย HLA ก่อนการให้พลาสมาระยะพักฟื้น ข้อมูลที่นำเสนอชี้ให้เห็นถึงความสัมพันธ์แบบปิดระหว่างการติดเชื้อไวรัส SARS-CoV-2 กับการพัฒนาของแอนติบอดี HLA ในผู้บริจาคพลาสมาระยะพักฟื้นที่ฟื้นตัว การค้นพบนี้อาจมีศักยภาพในการลดความเสี่ยงของ TRALI และอัตราการเสียชีวิตในผู้ป่วย COVID-19 โดยการใช้กลยุทธ์การวินิจฉัย HLA ก่อนการให้พลาสมาระยะพักฟื้น


มีหลักฐานว่าการสร้างแอนติบอดีของเม็ดเลือดขาวของมนุษย์ (HLA-Abs) สามารถถูกกระตุ้นโดยเชื้อโรคไวรัสประเภทต่างๆ [ 1 , 2 ] เป็นเรื่องที่น่าสนใจที่จะทราบว่าไวรัส SARS-CoV-2 สามารถกระตุ้นแอนติบอดี HLA ในผู้ติดเชื้อได้หรือไม่ เป้าหมายสำคัญของการศึกษานี้คือการพิจารณาว่าไวรัส SARS-CoV-2 สามารถกระตุ้นการพัฒนาของ HLA-Abs ในอาสาสมัครที่บริจาคพลาสมาระยะพักฟื้น (CP) หลังจากหายจากการติดเชื้อ SARS-CoV-2 ได้หรือไม่ ทั้งโมเลกุล HLA class I และ HLA class II ถือเป็นแอนติเจนที่มีภูมิคุ้มกันสูง ดังนั้น HLA-Abs ที่ต่อต้านแอนติเจนเหล่านี้จึงมีศักยภาพที่จะเริ่มต้นการบาดเจ็บที่ปอดเฉียบพลันที่เกี่ยวข้องกับการถ่ายเลือด (TRALI) ที่คุกคามชีวิตหลังจากการถ่ายผลิตภัณฑ์เลือด เช่น พลาสม่า [ 3]. ความเสี่ยงของ TRALI อยู่ที่ความจริงที่ว่า CP ยังคงใช้กันอย่างแพร่หลายเป็นตัวเลือกสำหรับการรักษา COVID-19 [ 4 ] สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา (FDA) ที่มีชื่อเสียงได้อนุญาตให้ใช้ซีพีเป็นยาที่ใช้ตรวจสอบเหตุฉุกเฉินรูปแบบใหม่ และได้ปรับปรุงแนวทางปฏิบัติสำหรับการถ่ายเลือดซีพีเมื่อเร็วๆ นี้  วัตถุประสงค์หลักของ lucabetasia การแก้ไข FDA คือการทำให้การรักษา CP มีประสิทธิภาพมากขึ้นโดยพิจารณาการทดสอบภาคบังคับของอาสาสมัครเกี่ยวกับการมีอยู่ของแอนติบอดีที่มีไทเทอร์สูงต่อไวรัส SARS-CoV-2 และการบริหาร CP ที่มีภูมิคุ้มกันเท่านั้นในระยะเริ่มต้นของ COVID -19 โรคอันเนื่องมาจากหลักฐานทางวิทยาศาสตร์ที่แสดงว่าซีพีมีประสิทธิภาพสูงสุดภายใต้สภาวะเหล่านี้. อย่างไรก็ตาม แนวทางปฏิบัติของ FDA ฉบับปรับปรุงและหน่วยงานกำกับดูแลระหว่างประเทศและสมาคมวิชาชีพส่วนใหญ่ไม่ต้องการการทดสอบ HLA-Abs ที่บังคับในผู้บริจาคที่เป็นชายและหญิง แต่ได้รับคำสั่งเฉพาะในอาสาสมัครหญิงที่มีประวัติการตั้งครรภ์เท่านั้น [ 10 - 12 ] ในเวลาเดียวกัน การศึกษาต่างๆ ได้แสดงให้เห็นว่า HLA-Abs สามารถมีอยู่ในผู้ชายที่มีสุขภาพดี ผู้บริจาคเลือดที่ไม่ปลูกถ่าย ไม่ถ่ายเลือด และอาสาสมัครหญิงที่ไม่ได้รับการเลี้ยงดู